術後休養結束, 週二開始住院化療換新藥: 小紅莓+cyclophosphamide, 四次後再換四次亞洲紫杉醇. 由於前後兩週驗血出來的肝指數都過高, 這次藥劑減量10%, 但仍不敵小紅莓的催吐效果驚人, 晚上8:00把晚餐通通吐出來, 11:00又去嘔出胃酸. 昨天回家盡量用睡眠忍耐一天, 怕又把吃的都吐光, 營養不夠, 勉強撐到今天早上8:30, 還好, 這趟抱馬桶就只有乾嘔了, 希望剛剛吃的長效止吐藥/健保止吐藥 / 類固醇能發揮藥效, 把早餐留住.
不過, 可能是術後休養過得太愉快, 吃生魚片/吃水蜜桃, 吃種種在化療期間不能吃的東西, 還可以小小的在附近走走, 連頭毛都少少的長了出來 (但打了小紅莓, 應該會再掉). 這趟回醫院, 人工血管扎針好痛, 聽到之後的標靶治療要17次 (每三週一次, 所以是51週, 也要從人工血管扎針), 眼淚又開始不爭氣地往下掉, 只好跟護理師說: 不要理我, 我是收假症候群. 但我心底卻是在跟上帝呼求: 我好想念以前健康的日子, When can I leave the shade of illness?
[後記] 看了一些其他病友的部落格, 再想想自己, 其實上帝已經很恩待我了. 至少, 我冒險過, 從去屏東三地門玩耍, 舉手自願打高高的鞦韆; 在泰國看大象表演, 接在三姊後面躺在地上, 讓大象從我身上跨過去; 去劍橋用英語傳福音兩週, 結交來自各地的年輕基督徒和非基督徒; 還有隻身去英國唸書, 沒唸完就先跑去西班牙流浪14天, 當作畢業旅行. 即使被診斷出cancer, 我有愛我的家人, 很多關心我的朋友, 幫我打氣. 還有啊! 好歹我是第二期, 有藥可醫, 還有一整個有耐心的醫療團隊陪著我. 只是數饅頭的日子好悶啊! 要找點事情來做做.
真想幫你挨針哪！
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